CNN News:FDA拟在三期临床结束前紧急授权新冠疫苗使用

今天先来关注涉及冠状病毒疫苗的可能性和争议。自从今年年初新冠肺炎开始在中国境外传播以来，全球已有超过2500万例确诊病例，其中约600万例在美国。美国是众多竞相研发新冠肺炎疫苗的国家之一。在美国，疫苗上市需要得到美国食品药品监督管理局（简称FDA）局长的批准，而该局长近日表示，美国食品药品监督管理局可能在第三阶段实验完成前批准疫苗。
在实验期间，第三阶段指为数千人接种疫苗，以观察疫苗的安全和有效性。在此之前，疫苗只在较小范围和有限群体中进行测试。不等到第三阶段实验完成可以使疫苗更早投入使用。
专家表示，通常情况下疫苗研发可能需要十年或更长时间。最快也需要三年以上的时间。
世界名国都在努力让疫苗在一年内得到批准。这正是一些消费者和医生感到担心的部分原因。事实上，一个美国医生小组正呼吁成立一个独立委员会，在冠状病毒疫苗上市前对其进行审查。他们表示，他们相信美国的实验和道德规范，但他们认为消费者可能不相信FDA委员会的批准，因为委员会部分委员也为政府机构和制药公司工作。其中一些公司参与了疫苗的研发和分销。因此，这个医生小组认为，对数据进行独立审查将有助于让美国人相信疫苗的安全性。大体上来说，许多人对疫苗持怀疑态度。cnn在8月进行的一项民调显示，40%的美国人表示冠状病毒疫苗上市后他们不会接种。